María Molina Molina /
Directora Programa Integrado de Investigación en Enfermedades Pulmonares Interticiales Difusas

En el año 2017 el PII EPID cuenta con 14 publicaciones indexadas en pubmed, a destacar la Guía Clínica para el tratamiento de FPI (Xaubet A, et al. Guidelines for the medical treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Arch Bronconeumol. 2017;53:263-269), y la participación en el estudio internacional sobre la seguridad en el diagnóstico de la FPI y otras Intersticiales fibrosantes (Walsh SLF, et al. Diagnostic accuracy of a clinical diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis: an international case-cohort study. Eur Respir J. 2017;50(12)).

Durante este año el PII EPID incrementa el número de investigadores SEPAR que participan en los proyectos multicéntricos incluidos e incorpora investigadores jóvenes especialmente desde el reciente grupo GEEPID. Se han conseguido varias ayudas que se concederán en 2018 para impulsar a jóvenes investigadores y también para activar los Registros PAP, LAM y HistioX.

El Registro SEPAR cuenta con datos de más de 700 pacientes incluidos de todo el país y actualmente se está elaborando la primera publicación. A los proyectos multiciéntricos previos, se ha incorporado uno más básico para el 2018 centrado en el estudio genético telomérico en fibrosis pulmonar, donde también participa la Asociación de Pacientes y Familiares con FPI (AFEFPI), CIBERES y CIBERER.